灯盏花植株再生系统的筛选  

The selection of regenerated system of Erigeron breviscapus

作　　者：郭华春[1] 杨洁[1] 沙本才[1] 肖关丽[1] 

机构地区：[1]云南农业大学农学与生物技术学院,云南昆明650201

出　　处：《西南农业学报》2006年第B09期111-112,共2页Southwest China Journal of Agricultural Sciences

基　　金：本研究受云南省科技厅资助.

摘　　要：近年来云南人工种植灯盏花发展迅速，但种苗生产及供给成了发展的瓶颈，为解决灯盏花种苗快繁问题，对灯盏花的愈伤组织诱导与植株再生进行研究，试验以灯盏花的叶片和叶柄作为外植体，以MS为基本培养基，研究BA和NNA不同浓度配比对愈伤组织诱导和植株再生影响。结果表明：叶柄诱导愈伤组织的最佳培养基为C1培养基（MS＋6-BA1．0mg／L＋NNA1．0mg／L），叶片诱导愈伤组织的最佳培养基为C3培养基（MS＋6-BA1．0mg／L＋NNA5．0mg／L）；来自叶柄的愈伤组织更容易诱导出再生植株，再生植株诱导培养基以B3培养基（MS＋BA1．0mg／L＋NNA5．0mg／L）为好。We carried out the comparative experiment of testing how different culture mediums affect callus inducing and plant＇ s regeneration. The result indicated that the best culture medium for callus inducing from leafstalk is C1 （MS＋BA 1.0 mg/L＋NNA 1.0 mg/L） , the best culture medium for callus inducing from leaf is C3 （MS＋BA 1.0 mg/L＋NNA 5.0 mg/L） . The callus which is from leafstalk can easily induce new plants. Thus, it is better to choose B3 （MS＋BA 1.0 mg/L＋NNA 5.0 mg/L） as the callus to induce new plants.

关 键 词：灯盏花 再生系统 植物激素 

分 类 号：S687.1[农业科学—观赏园艺]