四硝基-二(3,5-二硝基-4-氯苯甲酰基)六氮杂异伍兹烷的合成  

Synthesis of Tetranitro-bis(3,5-dinitro-4-chlorobenzoyl) hexaazaisowurtzitane

作　　者：吴相国[1] 王艳飞[1] 欧育湘[1] 刘进全[1] 

机构地区：[1]北京理工大学材料科学与工程学院,北京100081

出　　处：《含能材料》2006年第5期343-345,共3页Chinese Journal of Energetic Materials

基　　金：国家部委预研项目(40406020102)

摘　　要：介绍了六氮杂异伍兹烷（HNIW）衍生物——四硝基-二（3，5-二硝基-4-氯苯甲酰基）六氮杂异伍兹烷的合成：在钯催化下将四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷（TADBIW）氢解为四乙酰基六氮杂异伍兹烷（TAIW），再与对氯苯甲酰氯反应，得中间产物四乙酰基-二（对氯苯甲酰基）六氮杂异伍兹烷（TABIW），90℃下TABIW经发烟硫酸（w（SO3）=20％）与发烟硝酸（w（HNO3）=98％）硝化4h，即得到目标化合物四乙酰基-二（3，5-二硝基4-氯苯甲酰基）六氮杂异伍兹烷TNBIW，其熔点242～244℃，总收率57．2％；通过红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析表征了目标产物、TABIW、TAIW的结构。Starting from tetraacetyldibenzy-lhexaazaisowurtzitane （ TADBIW）, tetraacetylhexaazaisowurtzitane （ TAIW ） was synthesized via catalytic hydrigenolysis debenzylation using palladium compound as catalyst. Tetraacetyl-bis-（4-chlorobenzoyl） hexaazaisowurtzitane （TABIW） was synthesized through reaction of the condensation of TAIW and 4-chlorobenzoyl chloride. Finally the title compound tetranitro-bis（3,5-dinitro-4-chloroben-zoyl）hexaazaisowurtzitane （TNBIW） was obtained by the nitration of TABIW with oleum （ w （ SO3 ） = 20% ） / fuming nitric acid （ w （ HNO3 ） = 98 % ） at 90 ℃ for 4 h. The melting point of TNBIW is 242 - 244℃, and its yield is 57.2% （based on the numbers of TADB）. The structures of TNBIW and its two intermediates were （TABIW, TAIW） determined by IR, ^1HNMR, MS and elemental analysis.

关 键 词：材料学 六氮杂异伍兹烷衍生物 氢解 硝化 

分 类 号：TQ560.6[化学工程—炸药化工]