大豆叶片全长cDNA文库的构建与鉴定  被引量:10

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作  者:董志敏[1] 李英慧[2] 张宝石[1] 关荣霞[2] 常汝镇[2] 邱丽娟[2] 

机构地区:[1]沈阳农业大学农学院 [2]中国农业科学院作物科学研究所

出  处:《作物杂志》2006年第5期1-4,共4页Crops

基  金:国家自然科学基金重大项目(30490250);国家"863"计划项目(2003AA207060)

摘  要:以大豆绥农14第一个三出复叶幼叶为材料提取mRNA,利用SMART技术合成了全长cDNA,经限制性内切酶SfiA和靳日消化后的cDNA克隆到质粒载体pDNR—LIB中,建成大豆叶片全长cDNA文库。文库容量1.2×10^6,重组率接近100%。对随机挑取的克隆进行菌液PCR鉴定,插入片断大小范围为0.25~2.0kb,主要集中在0.5~1.5kb,插入片断平均大小为0.9kb,这说明文库质量可保证大规模全长cDNA的获得。

关 键 词:大豆 叶片 SMART 全长CDNA文库 

分 类 号:S565.1[农业科学—作物学]

 

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