甲基苯丙胺毒品的微波加热衍生化气相色谱分析  

作　　者：朱丹[1] 何洪源[1] 孟品佳[1] 路春清[1] 赵欣[1] 杨瑞琴[1] 

机构地区：[1]中国人民公安大学刑事科学技术系,北京100038

出　　处：《中国人民公安大学学报（自然科学版）》2006年第3期1-4,共4页Journal of People’s Public Security University of China(Science and Technology)

基　　金：北京市教育委员会共建项目建设计划资助;项目编号:SYS100410436。

摘　　要：甲基苯丙胺为含有氨基的有机化合物,由于氨基为一极性基团,易与固定相形成氢键,直接进行气相色谱分析,会导致峰形拖尾,使检测灵敏度降低。为了提高灵敏度,通常采用衍生化的方法。由于传统烘箱加热衍生化法比较费时,因此采用微波加热进行甲基苯丙胺毒品的衍生化。在考查了影响衍生化的各种因素后,建立了甲基苯丙胺的最佳衍生化条件,经衍生化后,得到甲基苯丙胺衍生化产物的线性相关系数R2=0·9984。用FID检测时最小检测限(S/N=3)由衍生化前的40ng提高到了4ng,5次测定的RSD为3·38%。该方法简便、快速,可广泛用于低含量苯丙胺类毒品的分析。

关 键 词：毒品 甲基苯丙胺 微波加热衍生化 MBTFA 

分 类 号：D919.4[医药卫生—法医学]