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作 者:程梅[1] 刘莉洁[1] 郭静[1] 石慧[1] 曹丽华[1] 侯良芹[1] 蔺扬波[1] 德伟[1]
机构地区:[1]南京医科大学生物化学与分子生物学教研室,南京210029
出 处:《现代生物医学进展》2006年第10期18-20,24,共4页Progress in Modern Biomedicine
基 金:教育部科学技术重点研究项目(地方01042)
摘 要:目的:研究原癌基因c-met及其相关基因在大鼠胰腺发育及细胞功能完善过程中的表达。方法:采用高密度寡核苷酸芯片(Affymetrix芯片)对孕12.5(E12.5)、E15.5和E18.5、新生、成年胰腺进行基因转录水平分析,并用RT-PCR验证基因在大鼠胰腺不同发育时期的表达。结果:c-met基因在E15.5、E18.5较成年特异高表达。芯片中c-met转录调控基因和信号传导通路相关基因的表达趋势与c-met高度相似。RT-PCR(所用引物设计区域与芯片相同)验证,c-met表达趋势与芯片结果相符;与芯片c-met探针所用引物不同RT-PCR,结果却在各发育阶段呈现与芯片不同的表达趋势。结论:提示c-met可能在胰腺发育细胞功能完善的关键阶段起调控作用,参与胚胎胰腺发育中晚期细胞功能完善的信号传导过程。并且c-met在胰腺发育中发挥作用有可能存在不同转录本。Objective: To investigate the function of c - met and its related genes in the different development stages of rat pancreas. Methods: Gene Chip Expression Set230A was used to detect the signal value of different development stages of rat pancreas(E12.5, E15.5, E18.5, newborn, adult). RT- PCR was used to verify file results and to detect different transcription of c - met. Results: C - met was expressed highly at rat embryonic day 15.5, 18.5. The c - met expression trendency of Gene Chips was consistent with result of RT- PCR, but different primer of RT- PCR has another result. Conclusion: C - met proto - oncogene may plays a role in the function maturation stages of rat pancreatic development. There may be different transcriptions of c - met in the progression of rat pancreatic maturation.
关 键 词:c—met 胰腺生长发育 细胞功能完善 高通量寡核苷酸芯片 RT—PCR
分 类 号:R318[医药卫生—生物医学工程] Q78[医药卫生—基础医学]
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