(R)-2-羟基苯丙酸苄酯合成方法改进  

Improvement in the Syntheses of(R)-2-Hydroxyl-3-phenylpropanoic Acid Benzyl Ester

作　　者：许艳杰[1] 李美玲[2] 陈立功[1] 

机构地区：[1]天津大学化工学院,天津300072 [2]天津大学药物科学与技术学院,天津300072

出　　处：《精细化工》2006年第11期1122-1124,共3页Fine Chemicals

摘　　要：对(R)-2-羟基苯丙酸苄酯的合成进行了探讨,分别采用BnOH-TosOH法,收率为57%;BnB r-Et3N法,收率30%;BnB r-Cs2CO3法,收率最高为82%;用廉价的K2CO3、Na2CO3代替Cs2CO3进行反应,也顺利得到产品,方法改进后的收率分别为55%、76%。Synthesis of （R）-2-hydroxyl-3-phenylpropanoic acid benzyl ester was studied using BnOH-TosOH in 57% yield,using BnBr-Et3N in 30% yield,and using BnBr-Cs2CO3 in the highest yield of 82%. In order to improve the method,the product was obtained successfully using the cheap K2CO3 or Na2CO3 instead of Cs2CO3 in 55% or 76% yield respectively.

关 键 词：(R)-2-羟基苯丙酸苄酯 酯化 溴化苄 

分 类 号：TQ031.2[化学工程]