(E)-3-烷烯羧酸的合成  

Synthesis of(E)-3-Alkenoic Acids

作　　者：张适适[1] 田红玉[1] 孙宝国[1] 彭娟[1] 杨涵[1] 

机构地区：[1]北京工商大学化学与环境工程学院,北京100037

出　　处：《精细化工》2006年第11期1125-1127,共3页Fine Chemicals

基　　金：北京市教育委员会科技发展计划项目(KM200510011007)~~

摘　　要：以脂肪醛与丙二酸为原料,通过Knoevenagel反应制备了(E)-3-烷烯羧酸,反应以二甲苯为溶剂,在回流条件下进行。考察了哌啶、吡啶及4-二甲氨基吡啶(DMAP)对反应产物的影响。结果表明,采用哌啶催化时,反应产率最高,可达70%左右,(E)-3-烷烯羧酸与副产物α,β-不饱和羧酸的摩尔比可达12/1以上;DMAP作催化剂,产率较低,在60%左右,反应选择性略高于哌啶;吡啶作催化剂时产率最低,反应选择性也最差,(E)-3-烷烯羧酸与副产物α,β-不饱和羧酸的摩尔比只有3/1。（E）-3-Alkenoic acids （ Ⅰ ） were synthesized by Knoevenagel reactions of aliphatic aldehydes with malonic acid in xylene under reflux. The effect of piperidine, pyridine and 4- dimethylaminopyridine （DMAP） as catalyst on the reaction was investigated. With piperidine as catalyst,yield of the product Ⅰ was the highest, around 70%, and the molar ratio of Ⅰ to the by product, α ,β-unsaturated carboxylic acids （ Ⅱ ） ,was up to 12：1. DMAP gave lower yield （about 60% ） and slightly higher selectivity. Pyridine gave the poorest yield and selectivity that the molar ratio of Ⅰto Ⅱ was only 3：1.

关 键 词：(E)-3-烷烯羧酸 KNOEVENAGEL反应 脂肪醛 丙二酸 

分 类 号：TQ031.2[化学工程]