影响黄酮苷类药物口服吸收的因素  

作　　者：王从品[1] 吕承哲[1] 

机构地区：[1]苏州大学附属儿童医院,江苏苏州215003

出　　处：《中国医院药学杂志》2006年第11期1395-1396,共2页Chinese Journal of Hospital Pharmacy

摘　　要：目的:总结影响黄酮苷类药物口服吸收的因素,以期为提高黄酮苷类药物的口服生物利用度提供理论依据。方法:从黄酮苷类药物口服吸收的各种途径包括被动扩散吸收,主动转运,存在于肠壁细胞的外排转运蛋白对黄酮苷类药物的肠分泌和外排作用,胃肠道内存在的酶或菌群对黄酮苷类药物的代谢作用进行了分析。结果:黄酮苷类药物被动扩散吸收较差,Na+-葡萄糖共转运载体对其吸收有一定的主动转运作用;P-糖蛋白和多药耐药相关蛋白对某些黄酮苷类药物有肠细胞外排作用;胃肠道内存在的酶或菌群的代谢往往能促进黄酮苷类药物的吸收。结论:黄酮苷类药物口服吸收受到多种途径的影响。

关 键 词：黄酮苷 被动扩散 Na^-葡萄糖共转运载体 外排转运蛋白 菌群代谢 

分 类 号：R945[医药卫生—微生物与生化药学]