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作 者:牛淑玲[1] 张才[1] 夏成[2] 王哲[1] 梁冠生[1] 徐闯[1]
机构地区:[1]吉林大学畜牧兽医学院,长春130062 [2]黑龙江八一农垦大学,大庆163319
出 处:《畜牧兽医学报》2006年第11期1149-1153,共5页ACTA VETERINARIA ET ZOOTECHNICA SINICA
基 金:国家自然科学基金项目(30230260;30571365);吉林省科委基础研究项目(20050545)
摘 要:取单层生长良好的脂肪细胞,采用单因素试验,分别添加浓度为5ng/mL外源牛重组瘦蛋白(每12h添加1次)不添加作为对照至4、12、24、36、48和72h后提取总RNA,每个处理3个重复(孔),应用竞争RT-PCR法检测外源瘦蛋白对初生犊牛脂肪细胞Leptin长型受体(Ob—Rb)表达水平的影响,结果与对照组相比在12~24h内随着培养时间的增加,脂肪细胞Ob—Rb表达水平量亦显著增加(P〈0.01),之后其表达量逐渐回降,在48~72h趋于平稳(P〉0.05)。结果表明,在一定时间内瘦蛋白可提高体外培养的新生牛脂肪细胞Ob-Rb mRNA的表达水平。A single factor duplicate test was designed to investigate whether additional leptin(5 ng/mL · 12 h) in adipose cell cultured medium at 12,24,36,48 and 72 hours(12 hour each)has a role on Ob-Rb mRNA expression by competitive-PCR. The result showed that the quantity of Ob-Rb mRNA in adipose cell cultured for 12-24 h was significantly higher in the treated groups than that of control group ( P 〈 0. 01). Following gradual decreasion , the expression of Ob-Rb kept a stable level from 48 to 72 h(P〉0.05). It considered that leptin could accelerate the expression of Ob-Rb in the cultured adipose cells with giveen time.
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