多肽PrP106-126对培养神经细胞朊蛋白基因表达的影响  

The Impact of PrP106-126 on Prion Gene Expression of Cultured Neurons

作　　者：宁章勇[1] 赵德明[2] 杨建民[2] 周向梅[2] 于博[3] 孔小明[3] 尹晓敏[2] 

机构地区：[1]华南农业大学兽医学院广东,广州510642 [2]中国农业大学国家动物传染性海绵状脑病实验室,北京100094 [3]华南农业大学兽医学院,广东广州510642

出　　处：《中国病毒学》2006年第6期609-613,共5页Virologica Sinica

基　　金：国家自然科学基金(30500371;30571399);北京市科委基金(2004100040691-7)

摘　　要：神经细胞是传染性海绵状脑病(transmissiblespongiformencephalopathies,TSEs)的重要靶细胞,PrP106-126是研究TSEs致病机理的理想工具,对PrP106-126作用的培养神经细胞模型进行研究,有利于了解朊蛋白的功能和探讨TSEs的分子致病机制。本研究利用PrP106-126构建了大脑皮质和小脑颗粒神经元作用模型,对神经细胞的存活和朊蛋白基因的表达进行了研究。结果表明:PrP106-126作用于培养神经细胞导致其存活率的显著下降;大脑皮质神经元经PrP106-126处理后,与SCR处理组和对照组相比,基因表达的量明显下降,处理后的小脑颗粒神经元也有类似的情况出现,两者之间下降的幅度和时间不同。我们的研究结果为研究朊蛋白在TSEs发生中的作用和深入了解TSE的分子致病机制提供了基础数据。The polypeptide fragment PrP106-126 of the cellular prion protein was utilized to construct the model of cultured cortical neurons and cerebellar granule cells. The model was used to study the viability of neurons and PrP gene expression. The results showed that the viability of cortical neurons and its PrP gene expression decreased significantly after incubation with PrP106-126, compared with that of the SCR-treated group and the control group. Similar results were obtained for treated cerebellar granule cells but with different extent and time phases. These findings provided relevant base-line data for understanding the function of the prion protein in diseases and for further studies of molecular pathogenesis of TSE.

关 键 词：PrP106-126 培养神经细胞 朊蛋白 基因表达 

分 类 号：Q786[生物学—分子生物学]