金黄色葡萄球菌SPA基因的克隆、表达及纯化  

作　　者：徐军[1] 吴凡[1] 韩琳[1] 吴鹏[1] 张忠[1] 

机构地区：[1]沈阳医学院中心实验室,辽宁沈阳110034

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2006年第6期816-818,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

摘　　要：目的:构建携带StaphylococcalproteinA(SPA)基因的原核表达载体,诱导表达具有活性的SPA。方法:用PCR从金黄色葡萄球菌基因组中扩增SPA基因并克隆入pET32a(+)载体中,在大肠杆菌BL21〈DE3〉中表达。表达产物经亲和层析进行纯化。结果:所构建的原核表达载体为高效表达载体,工程菌表达的SPA约占菌体总蛋白的40%,经亲和层析纯化后获得SPA,纯度达到99%。结论:成功地建立了制备及纯化SPA的方法,为SPA大量生产以及构建SPA融合表达体系奠定了基础。

关 键 词：金黄色葡萄球菌蛋白A 基因 克隆 表达 

分 类 号：Q51[生物学—生物化学]