Berlex自愿召回370mg/ml的Ultravist注射液  

出　　处：《中华医学信息导报》2006年第17期3-3,共1页China Medical News

摘　　要：7月31日，德国先灵公司在美国的子公司Beflex公司宣布，自愿在全球范围内召回所有批号的X射线造影剂Ultravist注射液（370mg／ml，碘普胺注射液），因为该产品可能出现颗粒或者结晶。这次召回的产品不包括其他规格的Ultravist产品（150mg／ml，240mg／ml，300mg／ml）。这次召回的产品如果已经给患者使用，Berlex公司愿意承担因此带来的一切严重安全问题，包括血管血栓、血栓栓塞、终末器官如心脏、肾脏和大脑的损伤或梗死等。

关 键 词：X射线造影剂 血栓栓塞 安全问题 终末器官 德国先灵公司 Ultravist注射液 

分 类 号：R981.1[医药卫生—药品]