基于金纳米通道膜检测脱氧核糖核酸的研究  

Detection of Target Deoxyribonucleic Acid Based on Gold Nanotube Membranes

作　　者：黄杉生[1] 尹志芳[1] 羊小海[1] 王柯敏[1] 谭蔚泓[1] 何晓晓[1] 钟桐生[1] 

机构地区：[1]湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室

出　　处：《分析化学》2006年第11期1515-1518,共4页Chinese Journal of Analytical Chemistry

基　　金：国家自然科学基金重点项目(No.20135010);国家重点基础研究发展规划(No.2002CB513100-10;2004CB520804);国家科技攻关计划项目(No.2003BA310A16);科技部国际合作重点项目(No.2003DF000039);国家自然科学基金(No.20475015)资助项目

摘　　要：采用化学沉积的方法在聚碳酸酯膜上沉积金纳米颗粒得到金纳米通道膜，并用探针DNA对金纳米通道进行修饰。基于目标DNA与探针DNA杂交后，金纳米通道膜（孔径为30nm左右）交流阻抗信号的变化．发展了一种无需标记的DNA的检测方法。该方法获得的线性回归方程为△R（Ω）=21．05＋0．21C（nmol／L），线性相关系数为0．9864；线性检测范围为35-450nmol/L，检出限为20nmol/L。这种金纳米通道膜在DNA或RNA的检测及分离方面具有较好的应用前景。Gold nanotubes/channels can be electrolessly plated within the pores of polycarbonate microporous filtration membranes. The electrochemical impedance spectroscopy （EIS） of the membranes changed with the hybridization of target deoxyribonucleic acid （DNA） and probe DNA modified within the pores of the gold nanotube membranes. A label-free detection of target ssDNA was proposed based on the determination of EIS of gold nanotube membranes. The equation of linear regression of this method is AR （~） = 21.05 ＋ 0.21C （ nmol/L）, with a linear range of 35 - 450 nmo/L and a detection limit of 20 nmol/L. This kind of gold nanotube membrane provided an alternative method for detection and separation of DNA or ribonucleic acid.

关 键 词：金纳米通道 聚碳酸酯膜 脱氧核精核酸 杂交 

分 类 号：Q523-33[生物学—生物化学]