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作 者:蔡丽萍[1] 刘化章[1] 唐浩东[1] 胡樟能[1] 郑遗凡[1] 黄文宏[1] 杨霞珍[1]
机构地区:[1]绿色化学合成技术国家重点实验室浙江工业大学工业催化研究所,浙江杭州310014
出 处:《工业催化》2006年第11期12-16,共5页Industrial Catalysis
摘 要:考察了助催化剂对Fe(1-x)O基合成熔铁催化剂反应性能的影响,并通过XRD和TPD对催化剂进行表征。结果表明,MnO可以使产物中甲烷选择性降低,低碳烯烃的选择性增加,(CO+H2)转化率下降。稀土氧化物M2O3(M=La、Nd、Pu等)的加入,产物中甲烷的选择性降低,低碳烯烃的选择性增加,C5^+选择性增加。对于熔铁催化剂,较少量M2O3(质量分数为0.5%~1.0%)的加入可以使甲烷选择性由21.1%降到14.84%,低碳烯烃收率由31.20g·m^-3升高到40.91g·m^3,C5^+收率由45.52g·m^-3升高到59.61g·m^-3,但是较多量M2O3(质量分数为1.5%)的加入,(CO+H2)转化率大幅下降,(CO+H2)转化率仅为30.29%。XRD结果表明,加入MnO,Mn2^+部分取代了较大离子半径的Fe^2+的位置,晶胞参数变大;M2O3的加入,形成了新的晶相。TPD结果表明,低温脱附峰的面积在添加MnO或M22O3后明显减少,催化剂表面活性中心数目减少。The effects of MnO and M2O3 promoters on Fischer-Tropsch synthesis behaviors over Fe(1-x)O-Based fused iron catalyst was investigated by means of CO hydrogenation, XRD and CO-TPD techniques. The results showed that selectivity to methane decreased, CO +H2 conversion decreased, and selectivity to light olefins increased with the addition of MnO. Selectivity to methane decreased from 21.18% to 18.84%, light olefins yield remarkably inctwsed from 31.20 g·m^-3 to 40.91 g·m^-3, and C5^+ yield increased from 45.52 g·m^-3 to 59.61 g·m^-3 with the addition of 0.5% - 1.0wt% rare earth oxide of M203(M= La, Nd, Pu, etc). However, CO + H2 conversion declined to 30.29% with the addition of 1.5wt% M2O3. XRD results indicated that, with the addition of MnO, Mn^2+ replaced Fe^2+ in the lattice of Fe(1- x)O, and lattice parameter of Fe(1-x)O increased. New crystalline phase formed with the addition of M2O3. CO-TPD results indicated that the area of desorption peak observably decreased with the addition of M2O3 or MnO.
关 键 词:F-T合成 氧化锰 稀土氧化物 Fe(1-x)O基熔铁催化剂
分 类 号:TE665.5[石油与天然气工程—油气加工工程] TQ426.64[化学工程]
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