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作 者:赵振华[1] 冯国灿[2] 王伯胤[2] 夏瑞明[3]
机构地区:[1]浙江大学研究生院,浙江杭州310016 [2]绍兴市人民医院,浙江绍兴312000 [3]绍兴文理学院医学院,浙江绍兴312000
出 处:《肿瘤学杂志》2006年第6期498-500,共3页Journal of Chinese Oncology
摘 要:[目的]探讨Castleman病的影像和临床病理表现。[方法]回顾分析6例经病理证实的Castleman病患者的影像和临床病理资料。[结果]6例Castleman病局限性3例,均位于胸部;病理分型为透明血管型,CT表现为明显强化的软组织肿块,增强CT值为128~157Hu,平均140Hu,1例肿块内见条状囊变及分隔。弥漫性3例,均位于腹部多发,其中1例伴双侧锁骨上、颈部淋巴结肿大;病理分型均为浆细胞型,超声检查表现为边缘光整的低回声区,肿块周边及内部见异常血流信号。CT表现为强化较明显的多发软组织肿块,增强CT值为95~103Hu,平均98Hu;1例MRI检查表现为:T1WI肿块呈等低信号,T2WI肿块呈高信号,增强扫描肿块强化较明显,呈边缘环状强化。[结论]局限性Castleman病以透明血管型多见,表现为明显强化的软组织肿块,肿块中心簇状分布的分支状钙化为特征;弥漫性Castleman病以浆细胞型多见,主要表现为多发强化软组织肿块,强化程度低于透明血管型,诊断需结合临床和病理资料。
关 键 词:巨淋巴结增生 体层摄影术 X线计算机 病理学 临床
分 类 号:R551.2[医药卫生—血液循环系统疾病]
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