Nogo-A短发夹样RNA真核表达载体的构建  

作　　者：蒲建章[1] 熊南翔[1] 赵洪洋[1] 苏群 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院神经外科,湖北武汉430022 [2]山东淄博市淄川医院内分泌科,山东淄博255100

出　　处：《南京医科大学学报（自然科学版）》2006年第12期1196-1199,共4页Journal of Nanjing Medical University(Natural Sciences)

基　　金：国家自然科学基金(30471775);湖北省科技攻关项目(2005AA301C15)资助

摘　　要：目的:构建靶向Nogo-A基因的短发夹样RNA(shorthairpinRNA,shRNA)真核表达载体。方法:根据Genebank中提供的Nogo-A基因核苷酸序列,设计并化学合成2条shRNA,退火后克隆到pGenesil-1质粒的U6启动子下游从而构建重组载体,行限制性内切酶酶切和基因测序进行鉴定。结果:序列分析结果表明,两个重组质粒的shRNA编码序列均成功插入到预定位置。结论:成功构建靶向Nogo-A的shRNA真核表达载体,为进一步研究Nogo-A蛋白的功能及轴突再生抑制的基因治疗提供了新的方法。

关 键 词：NOGO-A 短发夹样RNA 表达载体 

分 类 号：Q786[生物学—分子生物学]