人早老素15’端390碱基片段的真核表达载体的构建与鉴定  

作　　者：王鹏[1,2] 温玉新[1] 何欣[1] 于顺[2] 李尧华[2] 

机构地区：[1]北华大学医学院人体解剖教研室,吉林省吉林市132013 [2]首都医科大学宣武医院北京老年病研究所神经生物研究室,北京市100053

出　　处：《中国生物学文摘》2006年第11期11-11,共1页Chinese Biological Abstracts

摘　　要：目的：构建表达人早老素1N端部分肽段的基因重组质粒。方法：实验于2004“12／2005—01在北京老年医学研究所神经生物研究室完成。参照人早老素1mRNA结构设计合成含适当酶切位点的聚合酶链反应引物，从质粒pBS-Presenilinsl扩增其5’端390bp的cDNA片段，插入质粒pGEX-4T-1，转化人大肠杆菌BL21（DE3），以异丙基-B-D-硫代半乳糖苷诱导表达，使其在大肠杆菌中表达以谷胱甘肽S转移酶为标签的融合蛋白质。用凝血酶定点分解融合蛋白，并应用亲和层析法纯化早老素1N130肽。

关 键 词：阿尔茨海默病 聚合酶链反应 质粒 

分 类 号：Q782[生物学—分子生物学]