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作 者:姜晓燕[1,3] 贾晓晶[2] 吕文天[1] 赵红光[1] 王志成[1] 龚守良[1]
机构地区:[1]吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室,吉林长春130021 [2]吉林大学第二医院放疗科,吉林长春130041 [3]长春市卫生局卫生监督所,吉林长春130033
出 处:《中国生物学文摘》2006年第11期48-49,共2页Chinese Biological Abstracts
摘 要:目的:探讨胞二磷胆碱(citicoline,CC)对6-OHDA诱导的帕金森体外细胞模型的保护作用及其机理。方法:孕15d大鼠胚胎中脑原代培养,在培养第6、8及10天,实验组加不同浓度CC(2、1、0.1、0.01和0.001mmol·L^-1),并于第11天加50μmol·L^-1的6-OHDA作用0.5h,制作帕金森病细胞模型;6-OHDA组为原代培养细胞加50μmol·L^-1。的6-OHDA;对照组为原代培养细胞。培养11d收集细胞。采用MTT法测细胞活力,通过流式细胞仪,用Fluo3/AM检测细胞内[Ca^2+]i及用罗丹明123检测线粒体膜电位(△ψm)。结果:2、1和0.1mmol·L/1CC组,细胞活力与对照组比较明显增高,并随着浓度的增加而增加,差异具有显著性(P〈0.05)。1、0.1、0.01和0.001mmol·L/1 CC+6-OHDA组,细胞活力均高于6-OHDA组,差异有显著性(P〈0.01)。1、0.1、0.01、0.001mmol·L^-1 CC+6-OHDA组细胞内[Ca^2+]i均明盟下降,分别为(32.23±1.87)%、(17.09±7.45)%、(21.71±8.89)%及(29.18±4.71)%,与6粮HDA组(49.30±7.62)%相比,差异均有显著性(P〈0.01);
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