双苓扶正抗癌制剂对HL-60细胞的体外实验研究  

Experimental Study of Shuangling Fuzheng Kangai Preparation on HL-60 Cells in Vitro

作　　者：陈华圣[1] 许爱华[1] 任莉[1] 贾玲昌 

机构地区：[1]扬州大学医学院,江苏扬州225001 [2]扬州大学临床医学院,江苏扬州225001

出　　处：《时珍国医国药》2006年第12期2426-2427,共2页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：江苏省科技厅社会发展基金项目(No.BS99382);江苏省高校自然科学基础研究资助项目(No.06KJB360131)

摘　　要：目的研究双苓扶正抗癌制剂体外对HL-60细胞的作用及其作用机制。方法运用MTT方法和流式细胞技术，检测HL-60细胞体外增殖、凋亡以及相关基因的表达。结果双苓扶正抗癌制剂（80～320mg·L^-1，48h）可抑制HL-60细胞增殖及其增殖促进基因c—myc的表达，可诱导HL-60细胞凋亡并上调凋亡诱导基因bax的表达。结论双苓扶正抗癌制剂对HL-60细胞增殖及凋亡的影响涉及增殖促进基因c—myc和凋亡诱导基因bax。Objective To study the effect and action mechanism of Shuangling Fuzheng Kangai preparation （SLFKP） on HL - 60 cells in vitro. Methods Cell culture, MTT, flow cytometry were performed to observe proliferation, apoptosis and changes of relevant gene expression of HL-60 cells. Results SLFKP （80 -320 mg· L^-1, 48 h） could inhibit HL-60 cells proliferation and the expression of proliferation - promotion gene c - myc, and induce HL - 60 cells apoptosis and up - regulate the expression of apoptosis - inducement gene bax. Conclusion Influence of SLFKP on HL - 60 cells proliferation and apoptosis may be related to its effects on the expression of proliferation -promotion gene c- myc and apoptosis- inducement gene bax.

关 键 词：双苓扶正抗癌制剂 HL-60细胞 增殖 凋亡 基因 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]