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机构地区:[1]西北工业大学生命科学院 [2]第四军医大学唐都医院 [3]西安力邦制药有限公司
出 处:《药物分析杂志》2006年第12期1826-1828,共3页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
基 金:国家863计划科技重大专项(2005AA2Z3G60);西安市生物医药与中药现代化专项(EX05007)
摘 要:目的:测定磷脂辅料的纯度和含量。方法:以 YMC-PVA Silica 色谱柱为分析柱(柱温:常温),A:氯仿-异丙醇(50:50)和 B:氯仿-异丙醇-水(36:55:9)为流动相,采用梯度洗脱程序,流速1.0 mL·min^(-1),在蒸发光散射检测器(漂移管温度:40℃)下进行分析,进样量为20μL。结果:在1.0~1.60 mg·mL^(-1)范围内,磷脂对照品的峰面积(A)与其浓度(C)呈现良好的线性关系 A=7.717C-0.1652(R^2=0.9981)。最低检测限为1.7μg·mL^(-1),最低定量限为6.0μg·mL^(-1)。结论:本法用于测定磷脂辅料的纯度和含量快速、简便、专属性高、重现性好。Objective:To determine the content and purity of phosphatidylcholine by HPLC - ELSD. Methods:An HPLC method was developed. Phosphatidylcholine was chromatographed on a YMC - PVA Silica column and detected by ELSD (drift tube temperature at 40 ℃ ) and eluted with a gradient of CHClJ2 -PrOH(50: 50) to CHClJ 2 -PrOH/H2O(36: 55: 9). Flow rate was 1.0 mL·min^-1 ,the injection volume was 20 μL. Resuits:A good linear relationship was found between peak area and the concentration of phosphatidylcholine over the range of 1, 0 - 1.6μg·mL^-1 ( R^2 = 0. 9981 ). The LOD was 1.7μg·mL^-1 Conclusions: This method was rapid, convenient, selective and reproducible for determination of phosphatidylcholine and its purity.
关 键 词:磷脂 含量测定 纯度 HPLC—ELSD 梯度洗脱
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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