原发性系统性淀粉样变的早期临床特征及其诊断技术  

作　　者：潘卫红[1] 

机构地区：[1]武汉市同济医科大学附属协和医院

出　　处：《医学综述》1996年第12期651-653,共3页Medical Recapitulate

摘　　要：原发性系统性淀粉样变是一种浆细胞性疾病,由于一簇骨髓浆细胞产生单克隆轻链或轻链片断,这些物质以难于溶解的形式在细胞外异常堆积,使细胞功能丧失或死亡.因此,常伴有多种组织功能障碍,侵犯机体的任何组织或器官,临床表现复杂,特别是早期临床表现极为多样,同时,这种淀粉样沉积造成的器官功能紊乱没有产生出某种特殊物质,于是,至今对该病的诊断方法尚存争议.本文就近年来有关该病在临床表现及其诊断技术方面的研究状况综述如下.

关 键 词：淀粉样变 系统性 临床特征 诊断 

分 类 号：R597.2[医药卫生—内科学]