特发性血小板减少性紫癜发病机制的认识  

作　　者：蓝海峰[1] 杨仁池[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津300020

出　　处：《内科急危重症杂志》2006年第6期258-261,共4页Journal of Critical Care In Internal Medicine

摘　　要：特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是一种获得性器官特异性自身免疫性疾病，是由于人体内产生抗血小板自身抗体导致单核-巨噬细胞系统破坏血小板过多从而造成血小板减少。该病的年发病率为50～100／10^6万人口，其中半数以上是儿童。儿童ITP多于感染后数天或数周内起病，男女比例类似。大约有70%～80％的患儿可以痊愈，而余下的20％～30％则可能发展为慢性ITP。成人ITP以育龄妇女居多，约80％的患者呈慢性过程。ITP发病的确切机制尚不明确，本文将从自身免疫、自身反应性T淋巴细胞及ITP发生的相关因素等方面对ITP的发病机制作一介绍。

关 键 词：特发性血小板减少性紫癜 发病机制 研究进展 

分 类 号：R558.2[医药卫生—血液循环系统疾病]