3,6-双(3′-氨基呋咱-4-基)-1,4-二氧杂-2,5-二氮杂环己-2,5-二烯的合成及晶体结构  

Synthesis and crystal structure of 3,6-bis(3′-aminofurazan-4-yl)-1,4-dioxa-2,5-diazacyclohexa-2,5-diyne

作　　者：王军[1] 董海山[1] 黄奕刚[1] 李金山[1] 

机构地区：[1]中国工程物理研究院化工材料研究所,四川绵阳621900

出　　处：《化学研究与应用》2006年第12期1398-1402,共5页Chemical Research and Application

基　　金：中国工程物理研究院重大基金(2002Z0501)资助项目

摘　　要：以3-氨基-4-酰胺肟基呋咱（AAOF）为原料合成出了含能化合物3-氨基-4-酰氯肟基呋咱（ACOF）。用稀碱3％～5％Na2CO3水溶液处理，ACOF脱去一分子HCl生成不稳定中间体3-氨基-4-氰基呋咱的氧化物（ACFO），随后发生歧化反应，生成3，4-二（氨基呋咱基）氧化呋咱（BAFF）及其异构体3，6-双（3’-氨基呋咱-4-基）-1，4-二氧杂-2，5-二氮杂环己-2，5-二烯（BADDD）。用IR、MS、^1H NMR、^13C NMR和元素分析对ACOF的分子结构进行了表征。分子和晶体结构测试表明，BADDD是一具有新颖化学分子结构的化合物。An energetic compound 3-amino-4-acylchloroximinofurazan（ACOF）was synthesized using 3-amino-4-acylaminoximinofurazan（AAOF）as initial material. After deal ting with diluent solution of 3%-5% Na2CO3, ACOF reduced HCl and produced the unstable intermediate 3-amino-4-cyanofurazan oxide（ACFO）. Then, the divergent reaction occurred, and 3,4bis（aminofurazano） furoxan （BAFF） and its isomer 3,6-bis （3＇-aminofurazan-4-yl） - 1,4. dioxa-2,5-diazacyclohexa-2, 5-diyne （BADDD）were synthesized. The molecular structures of ACOF was characterized by IR, MS, ^1H NMR, ^13 C NMR and elemental analysis. Molecular and crystallagraphical structure test showed that BADDD is a compound with novel chemical molecular structure.

关 键 词：含能化合物 3-氨基-4-酰氯肟基呋咱(ACOF) 3 4-二(氨基呋咱基)氧化呋咱(BAFF) 3 6-双(3'-氨基呋咱-4-基)-1 4-二氧杂-2 5-二氮杂环己-2 5-二烯(BADDD) 合成 歧化反应 

分 类 号：O623.123[理学—有机化学]