新型抗病毒因子APOBEC3G研究进展  

作　　者：褚小刚[1] 杨占秋[1] 龚作炯[2] 

机构地区：[1]武汉大学医学院病毒学研究所,湖北武汉430071 [2]武汉大学人民医院感染科,湖北武汉430060

出　　处：《中国艾滋病性病》2006年第6期577-579,564,共4页Chinese Journal of Aids & STD

基　　金：国家自然科学基金资助(编号:30671876/C030114)

摘　　要：APOBEC3G是一种天然抗病毒活性的胞嘧啶脱氨基酶家族成员,近年来因其独特的抗病毒作用机制受到了广泛的关注。在艾滋病病毒(HIV)复制过程中,APOBEC3G大量包装进入新生成的病毒颗粒内部,诱导病毒负链cDNA胞嘧啶(C)脱氨基突变为尿嘧啶(U),导致病毒丧失活性。而HIV编码的Vif蛋白能拮抗APOBEC3G的脱氨基酶作用,二者形成动态平衡。作为一种机体天然抗病毒因子,APOBEC3G参与了宿主抵抗HIV入侵的防御机制,为新型抗病毒药物的开发和机体天然免疫机制的研究开拓了新的方向,可能对未来的HIV及其他病毒性疾病的防治提供新的线索并产生重要的影响。

关 键 词：APOBEC3G 新型抗病毒因子 VIF 

分 类 号：R512.91[医药卫生—内科学]