基于16S/18S rRNA/rDNA的分子技术在定量瘤胃微生物中的研究进展  

作　　者：邓卫东[1] 成玉梅[1] 陈静[1] 褚柯[1] 王利平[1] 毛华明[1] 

机构地区：[1]云南农业大学云南省动物营养与饲料重点实验室,昆明650201

出　　处：《中国畜牧兽医》2006年第12期8-13,共6页China Animal Husbandry & Veterinary Medicine

摘　　要：瘤胃微生物是反刍动物与日粮间的纽带。用传统或经典的亨氏滚管法和最大似然法测定瘤胃内微生物总数的结果可能偏低。采用培养方法培养的已知菌种可能不完全适合或进入了未培养状态。由于缺少可行的方法,未知菌种从未培养过。由于任何一个细胞都含核糖体,rRNA/rDNA有进化守恒的特性,建立在16S/18S rRNA/rDNA的现代分子技术在不需要培养微生物的条件下,不仅能用于描述分子特性,而且能检测数量和提供用于预测自然进化关系的分类方法。基于不同的16S/18S rRNA/rDNA的守恒区能设计出通用、属、种甚至株特异性探针或引物,通过分子杂交能检测、量化细胞含量和测定细胞活性。杂交可得到某个序列或微生物的相对或绝对量。然而,杂交的灵敏度较低,它仅能检测出超过106个细菌/m l瘤胃液。竞争PCR和实时PCR已开发并用于检测瘤胃微生物,其灵敏度达到检测单个细菌。16S/18S rRNA/rDNA方法已成功用于瘤胃环境研究而且很快获得认可。但是基于16S/18S rRNA/rDNA的现代分子技术不能排斥经典传统微生物方法,但它将成为一项便利技术用于瘤胃微生物研究。

关 键 词：瘤胃微生物116S/18S rRNA/rDNA 分子杂交 荧光原位杂交 竞争PCR 实时PCR 

分 类 号：Q343[生物学—遗传学]