过冷态水表面性质的分子动力学研究  

作　　者：吕勇军[1] 魏炳波[1] 

机构地区：[1]西北工业大学应用物理系,西安710072

出　　处：《中国科学（G辑）》2006年第6期606-615,共10页

基　　金：国家自然科学基金(批准号:50121101;50395105和50271058);西北工业大学博士论文创新基金(批准号:CX200322)资助项目

摘　　要：采用SPC／E和TIP4P两种势函数，分子动力学模拟了228-293K温度范围内水的表面性质．模拟结果表明，表面张力随温度的降低而增大．当温度低于273K时，表面张力的温度系数开始缓慢升高，但在228K附近没有观察到类似某些体热力学参量的奇异发散行为，这与实验结果相一致．与实验测量值比较，SPC／E势函数的模拟结果符合较好，而TIP4P势低估了表面张力．造成这种差异的主要原因可能是SPC／E势较好地描述了过冷态水的表面结构．在表面水分子的方向分布模拟中，SPC／E势下的水分子表现出更强的方向有序性，而且表面势也比TIP4P势下的相应值高．

关 键 词：表面张力 过冷态水 分子动力学模拟 

分 类 号：O552[理学—热学与物质分子运动论]