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作 者:孙晓文[1]
出 处:《中国男科学杂志》2006年第12期21-21,共1页Chinese Journal of Andrology
摘 要:在本文,波兰学者Grzeszczak W对多沙唑嗪的控释剂型-可多华进行了综述。可多华的活性成分是多沙唑嗪,为第三代α1受体阻断剂,阻断突触后α1受体,作用长效。可多华药片为两层包装,服用方法为1片/d。该控释剂型很大的好处在于控制药物缓慢释放,且不受PH值和胃肠道内容物和蠕动的影响。在服用后。超过85%的药物在12h内释放,最终12~16h后完全释放。最高血药浓度在给药14-16h后出现。即使进食时给药,也可获得较高的最高血药浓度。服用可多华后的最低和最高血清药物浓度在整个24h没有显著的变化。控释技术使稳定的日间血药浓度得到实现。可多华实现了:1.Cmax的降低;2.Tmax的延长。3.C min降低(与多沙唑唪相比)。这可能得益于胃肠道对药物的逐渐吸收和改善了的药物波动系数。在年轻和年老者、男性和女性中,可多华药理差异无明显不同。不影响药物初始剂量。胃肠道狭窄或慢性腹泻影响药片在肠道内通过,会影响治疗作用。可多华和多沙哗嚷普通片降低血压作用相类似。
关 键 词:多沙唑嗪控释片 控释剂型 可多华 Α1受体阻断剂 药物缓慢释放 肠道内容物 胃肠道狭窄 服用方法
分 类 号:R544.1[医药卫生—心血管疾病]
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