参附注射液对大鼠肝缺血再灌注SOD,GSH及ATP酶的影响  

作　　者：彭松林[1] 顾玺[1] 黄勇 戴朝六[1] 赵阳[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属盛京医院肝胆乳腺外科,沈阳110004 [2]山东省枣庄市市立医院普外科,277100

出　　处：《广东医学》2007年第1期24-25,共2页Guangdong Medical Journal

基　　金：辽宁省教育厅重大应用基础研究基金(编号:2004C052)

摘　　要：目的探讨参附注射液对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法24只Wistar大鼠随机分为IR组和SF组。SF组腹腔注射参附注射液,10ml/kg。IR组大鼠给予相同剂量的生理盐水。两组均采用Pringle法阻断肝门缺血15min再灌注1,3h,测定肝组织匀浆Na+-K+-ATPase,Ca2+-Mg2+-ATPase和SOD,GSH变化。结果再灌注1,3h SF组肝组织Na+-K+-ATPase活性(10.482±1.556,11.542±2.282)高于IR组(7.760±1.749,7.841±1.065)(P<0.05);Ca2+-Mg2+-ATPase活性(9.390±0.960,10.988±2.931)亦高于IR组(7.369±1.474,7.431±0.652)(P<0.05);再灌注1h肝组织SOD(109.40±13.95vs88.69±17.83,P<0.05),GSH(47.59±19.07vs37.32±4.71,P>0.05)高于IR组。结论参附注射液对肝缺血再灌注损伤有保护作用,其机制是通过提高Na+-K+-ATPase,Ca2+-Mg2+-ATPase和SOD活性;Na+-K+-ATPase,Ca2+-Mg2+-ATPase活性提高可能是参附注射液改善SOD活性、提高抗氧自由基能力的结果。

关 键 词：缺血再灌注损伤 过氧化物歧化酶 NA^+-K^+-ATP酶 CA^2+-MG^2+-ATP酶 谷胱甘肽 

分 类 号：R657.3[医药卫生—外科学]