鸭茅斑驳病毒CP基因克隆、序列分析及原核表达  

作　　者：董志[1] 张海龙[1] 张飞云[1] 

机构地区：[1]首都师范大学生命科学学院遗传与生物工程重点实验室,北京100037

出　　处：《自然科学进展》2007年第1期127-131,共5页

基　　金：国家自然科学基金(批准号:30571010);教育部科学技术研究重点项目(204006);北京市教委科技发展计划面上项目(KW200310028102)资助

摘　　要：通过RT-PCR技术从鸭茅斑驳病毒(CfMV)总RNA中获得了外被蛋白(CP)基因,并将其连接到含有编码GST基因的表达载体pGEX-4T-1后,得到重组质粒pGEXCfMV-JANCP,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLys后,用IPTG诱导其基因表达,表达产物经SDS-PAGE和Western blot分析后证明:CP基因在大肠杆菌中获得了高效表达,获得的融合蛋白分子质量约为56．0 ku．

关 键 词：鸭茅斑驳病毒 序列分析 原核表达 WESTERN印迹 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]