加样时差对不同试剂检测乙肝病毒标志物的影响  

作　　者：钱厚明[1] 赵江燕[1] 周樱[1] 刘文娟[1] 徐玮[1] 

机构地区：[1]江苏省扬州市第一人民医院,225001

出　　处：《临床输血与检验》2007年第1期44-45,共2页Journal of Clinical Transfusion and Laboratory Medicine

摘　　要：目的探讨加样时差对不同ELISA一步法试剂检测乙肝病毒标志物的影响。方法用上海科华及厦门新创公司生产的试剂盒测定患者及质控样本。样本加入反应孔后分别于0、30和60s后加入酶标记物(新创HBeAb还要同步加HBeAg中和试剂),余下步骤均按说明书严格操作。结果对于HBsAg、HBsAb、HBeAg测定,加样时差对较高浓度样本的吸光度A值影响较小,而较低浓度样本的吸光度A值均随加样时间的延长而增高。两种试剂检测HBcAb的吸光度A值均随加样时间的延长而下降。科华试剂检测HBeAb时吸光度A值随加样时间的延长而下降。新创试剂检测HBeAb时由于酶标试剂及中和试剂同时加入,故受影响较小。结论加样时差导致的不公平竞争可对ELISA一步法检测试剂的结果产生影响。实验室应尽可能实现自动化,或在手工加样时对不同项目尽可能分别加样以减少时差的影响。

关 键 词：加样时差 乙肝 ELISA 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学]