芳香化酶抑制剂在妇科内分泌治疗中的应用  

作　　者：王波[1] 谢秀琴[1] 黄荷凤[1] 

机构地区：[1]浙江大学医学院附属妇产科医院,杭州310006

出　　处：《中华医学杂志》2007年第3期209-212,共4页National Medical Journal of China

摘　　要：绝经前妇女的雌激素主要由卵巢分泌。芳香化酶是含有细胞色素P450的酶复合物家族成员之一，作用于雌激素生成的限速步骤，即催化雄烯二酮或睾酮向雌激素的转化。这一过程受垂体分泌的卵泡刺激素（FSH）和黄体生成激素（LH）的控制。人类许多组织能够表达芳香化酶，如卵巢颗粒细胞、胎盘合体滋养细胞、乳腺、肌肉、脂肪组织、皮肤成纤维细胞和脑。颗粒细胞和其他组织的芳香化酶采用不同的转录启动子。芳香化酶作用于雌激素生物合成过程的终末步骤，是选择性抑制雌激素生成的良好靶点。由于作用环节的特殊性，芳香化酶抑制剂（aromatase inhibitor，AI）在一些雌激素依赖性疾病中具有潜在的应用价值。目前，AI主要用于激素受体阳性的绝经后乳腺癌患者的治疗。

关 键 词：芳香化酶抑制剂 内分泌治疗 雌激素依赖性疾病 细胞色素P450 卵巢颗粒细胞 皮肤成纤维细胞 乳腺癌患者 妇科 

分 类 号：R711[医药卫生—妇产科学]