人类免疫缺陷病毒核壳体蛋白NCp7锌指受体抑制剂的研究进展  

作　　者：常昱[1] 刘新泳[1] 

机构地区：[1]山东大学药学院药物化学研究所,济南250012

出　　处：《中国药学杂志》2007年第1期9-12,共4页Chinese Pharmaceutical Journal

基　　金：国家自然基金资助项目(30371686);国际合作重点资助项目(2003DF000033);山东省自然基金资助项目(Y2003C11);山东省1020工程计划资助项目(卫2004-15)

摘　　要：目的综述抗人类免疫缺陷病毒(H IV-1)药物新的作用靶点锌指受体的分子结构与功能以及针对于此靶点的抑制剂研究现状。方法以近几年国内外具有代表性的论文为基础,进行归纳整理。结果与结论H IV-1的锌指受体是病毒中高度保守的蛋白质结构,针对于此受体设计的药物可以有效阻止病毒的复制,且不易引起耐药性。

关 键 词：人类免疫缺陷病毒(HIV-1) 锌指受体 核壳体蛋白7 研究进展 

分 类 号：R966[医药卫生—药理学]