先天性完全性房室传导阻滞并发阿斯综合征安置心脏起搏器的探讨  

作　　者：周爱卿[1] 陈树宝[1] 刘敏桢[1] 聂云章[1] 肖曙光[2] 

机构地区：[1]上海第二医科大学附属新华医院儿科上海市儿科医学研究所,200092 [2]昆明市儿童医院

出　　处：《临床儿科杂志》1996年第6期394-395,共2页Journal of Clinical Pediatrics

摘　　要：本文报告20年来专科门诊及住院诊治56例先天性完全性房室传导阻滞(CCAVB),初诊平均年龄4.2岁,其中2例伴室间隔缺损。56例中23例发生≥1次以上阿斯氏征,频发者16例。发作时8例为缓慢心律(<40次/分),13例为快速室速,主要为扭转型室速(Tdp),2例不详,作者指出86％发生于≤5岁,随着年龄增高而减少,QT间期延长,运动不耐受及低钾等均为促发因素。阿斯氏发作时不论缓慢或快速心率均应采用增心率药物或临时心脏起搏快速心率。9例应用埋藏式起搏器,安置后有诸多并发症。故仅推荐应用于其它方法不能控制的阿斯发作,以渡过危险期。

关 键 词：房室传导阻滞 阿斯综合征 心脏起搏器 

分 类 号：R725.417.6[医药卫生—儿科] R654.2[医药卫生—临床医学]