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作 者:佟辉[1] 魏锁成[1] 毛东风[1] 孙会芳[1]
机构地区:[1]西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃兰州730030
出 处:《西北民族大学学报(自然科学版)》2006年第4期44-47,共4页Journal of Northwest Minzu University(Natural Science)
摘 要:用辣根过氧化物酶(HRP)标记β2-微球蛋白单克隆抗体,以此作为ELISA实验的酶标二抗.用过碘酸钠将辣根过氧化物酶(HRP)的糖的部分轻微氧化为醛基,然后与抗体氨基进行反应,形成辣根过氧化酶(HRP)与抗体的结合物.将β2-微球蛋白与过氧化物酶的结合物进行纯化,得到较纯的酶结合物,以此作为ELISA的酶标二抗.β2-microglobulin monoelonal antibody was signed by peroxidase horseradish(HRP) which is used as enzyme linked second antibody of ELISA. The glycoside bondon was oxidized to aldehyde group by NalO4, then it reacted with amino - group on the β2- microglobulin monoelonal antibody. So the HRP was bonded with the β2-microglobulin monoelonal antibody. The β2-mieroglobulin monoelonal antibody bonded with HRP was purified as enzyme marking second antibody of ELISA.
关 键 词:Β2-微球蛋白 辣根过氧化物酶(HRP) 单克隆抗体 标记 纯化
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