测定蛋白质的四溴荧光素分光光度法  

Determination of Protein with Tetrabromo(R)Fluorescein by Spectrophotometry

作　　者：陈艳晶[1] 王志玲[1] 田延东[1] 

机构地区：[1]济南大学化学化工学院,山东济南250022

出　　处：《济南大学学报（自然科学版）》2007年第2期137-139,共3页Journal of University of Jinan(Science and Technology)

基　　金：山东省高等学校实验技术项目(SJ0405)

摘　　要：在pH=2．0的Britton—Robinson（B—R）缓冲液中，牛血清白蛋白（BSA）与四溴荧光素（1BF）形成复合物，在波长540nin处有最大吸收，比四澳荧光素本身的最大吸收红移25nm。对不同pH值及离子强度对其结合作用的影响进行了探讨，并研究了各种实验条件对反应体系的影响，确定了最佳反应条件，制订出BSA测定标准曲线。在四溴荧光素浓度为1×10^-5mol·L^-1时，其线性范围为0．05～12mg·L^-1，检出限为23μg·L^-1（S／N=3），方法稳定性好，检测灵敏度高。该方法用于实际样品的测定，结果令人满意。The interaction of protein with Tetrabromo（R） fluorescein in B - R buffer was studied by spectrophotometry, the experiment conditions can affect their interaction. Based on this phentmmnon, a determination method of protein was established. Calibration curves under optimal conditions were prepared and a linear relationship of proteins exists in the concentration range of 0.05 ～ 12 mg · L^- 1 with the detection limit 23μg·L^ -1 （ S/N = 3）. This method has been successfully applied for the determination of human serum albuinin.

关 键 词：分光光度法 牛血清白蛋白 四溴荧光素 

分 类 号：O657.3[理学—分析化学]