EDTA依赖性血小板凝集致血小板假性减少一例动态分析  

作　　者：余丽华[1] 祁钊[1] 祖雅颖[1] 李子安[1] 

机构地区：[1]青海省人民医院检验科,810007

出　　处：《青海医药杂志》2007年第1期47-48,共2页Qinghai Medical Journal

摘　　要：目的:本文对1例EDTA依赖性血小板凝集致血小板假性减少进行了动态分析和观察。方法:分别采集三管标本血,管1为EDTA-K2作为抗凝集(1mL),管2为枸橼酸钠(1 4)作为抗凝集(3mL),管3为枸橼酸钠(1 9)作为抗凝集(2mL)。将采集的抗凝血用同样的时间间隔于SYSMEX SF-3000上进行测定,同时将三管标本推片染色镜检。标本采集时间间隔分别为5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、30分钟、120分钟,同时采病人手指血于尿素血小板稀释液中计数血小板。结果:随时间的延长红细胞和白细胞及相关参数无明显变化,但血小板计数出现明显变化,尤以EDTA-K2抗凝血变化最为显著。结论:EDTA-K2作为抗凝剂,使得血液不凝固并保持红细胞、白细胞、血小板体积、形态不发生改变从而进行血细胞计数和分析,已被广泛应用并作为标准执行,但是EDTA-K2作为抗凝剂确有促使或诱导血小板发生凝集,导致血小板计数假性低下的问题出现,应引起检验界同行的重视。

关 键 词：EDTA-K2 EDTA依赖性血小板凝集 血小板假性减少 

分 类 号：R446.11[医药卫生—诊断学]