激光扫描共聚焦显微镜研究APOBEC3G蛋白的亚细胞定位  

Subcellular Localization of APOBEC3G by Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM)

作　　者：杨怡姝[1] 李岚[1] 李泽琳[1] 曾毅[1] 

机构地区：[1]北京工业大学生命科学与生物医学工程学院药理室,北京100022

出　　处：《病毒学报》2007年第1期16-21,共6页Chinese Journal of Virology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(批准号:30400368);北京工业大学博士启动基金

摘　　要：采用RT-PCR技术,从HIV的非允许性H9细胞中获得载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(APOBEC3G)的全长cDNA。APOBEC3G cDNA全长1 155nt,编码384个氨基酸。将APOBEC3G克隆到真核表达载体pEGFP-C3上,转染CD4+HeLa细胞,激光扫描共聚焦显微镜下可观察到表达的GFP-APOBEC3G融合蛋白定位于细胞质。Apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like 3G （APOBEC3G） cDNA was amplified from total RNA prepared from nonpermissive H9 cells by RT-PCR. APOBEC3G cDNA is 1155nt long, encoding 384 amino acids. The APOBEC3G gene was then cloned into the eukaryotic expression vector pEGFP-C3. The generated pEGFP-3G construct was then transfected into CD4^＋ HeLa cell to determine the expression and the subcellular localization of GFP-APOBEC3G fusion protein. Under CLSM the localization of the expressed GFP-APOBEC3G in the cytoplasm of CD4^＋ HeLa cells was observed.

关 键 词：人免疫缺陷病毒 载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G 病毒感染因子 激光扫描共聚焦显微镜 

分 类 号：R373.9[医药卫生—病原生物学]