3-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-异噁唑啉衍生物的谱学研究  

Study on Spectroscopy of 3-Substituted Phenyl-5-(3′-Indolyl)-Isoxazoline Derivatives

作　　者：郭晓河[1] 常俊标[1] 程森祥[2] 王强[2] 

机构地区：[1]中国科学技术大学化学系,安徽合肥230026 [2]河南省分析测试中心,河南郑州450002

出　　处：《光谱学与光谱分析》2007年第1期70-73,共4页Spectroscopy and Spectral Analysis

基　　金：国家自然科学基金项目(20672030);教育部新世纪人才支持计划(NCET050613);河南省自然科学基金项目(0411023200;0423031300)资助

摘　　要：现代红外光谱技术以其分析速度快、重现性好、成本低、且不消耗样品等特点正得到越来越广泛的应用,文章利用傅里叶红外技术,研究了9种含有吲哚基和苯基的3-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-异噁唑啉衍生物的红外光谱的特征吸收规律,指出了这类化合物不同取代基对红外吸收谱带的影响;同时,利用核磁共振技术,对3-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-异噁唑啉衍生物的1H NMR的共振谱带做了全面的归属,其化学位移的变化规律与红外光谱一致,为这类化合物的结构与谱学研究提供了一条很好的途径。FTIR has been used broadly for its quick analytical rate, good reproducibility, low cost and no waste sample. The rule of infrared spectroscopic characteristics of nine 3-substituted phenyl-5-（3＇-indolyl）-isoxazoline derivatives （containing phenyl and indolyl） was studied, and the influence of the substituted groups on the IR was indicated. All the ^1H NMR chemical shifts of the nine novel compounds were discussed. The rule of change in chemical shifts is the same as that of IR. The study will provide a new way of elieitation for studies on the spectroscopy of this kind of compounds.

关 键 词：异噁唑啉衍生物 红外光谱 核磁共振波谱 

分 类 号：O626[理学—有机化学]