细胞内病毒抗原定位的低温包埋及胶体金标记  

作　　者：李光宇[1] 徐维明[1] 李颂[1] 杨喆[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院医学生物学研究所

出　　处：《电子显微学报》1990年第3期52-52,共1页Journal of Chinese Electron Microscopy Society

摘　　要：本文报告使用低温包埋剂Lowicryl K4M对感染细胞进行低温包埋和制作超薄切片,用包被SPA或IgG的胶体金作为第二抗体,采用间接法对两种RNA病毒(脊髓灰质炎病毒和轮状病毒)和两种DNA病毒(单纯疱疹Ⅰ型病毒及SV_(40))在感染细胞中作了定位标记实验。将结果同常规环氧树脂Epon 812包埋的感染细胞包埋前穿透标记和包埋后超薄切片标记进行比较。常规包埋法对细胞超微结构保存良好,但由于高温聚合对病毒抗原活性破坏较大,不能获得理想的金标记结果。使用皂角甙(Saponin)改变细胞膜进行包埋前穿透标记,虽能获得特异性标记,但皂角甙对细胞膜结构破坏严重,不利于进行病毒与细胞相互作用关系的研究,且作用条件及时间不易掌握。以上缺点可通过使用低温包埋法得到解决。

关 键 词：病毒 抗原定位 低温包埋 胶体 标记 

分 类 号：R37[医药卫生—病原生物学]