家族性特发性基底节钙化  

Familial idiopathic basal ganglia calcification

作　　者：苏净[1] 刘风军[2] 常高峰[1] 

机构地区：[1]济南军区总医院神经内科,济南250031 [2]山东省千佛山医院病理科,济南250014

出　　处：《中华神经医学杂志》2007年第2期213-216,共4页Chinese Journal of Neuromedicine

摘　　要：家族性特发性基底节钙化（familial idiopathic basal ganglia calcification，FIBGC）是一种以影像学上有基底节及脑其他部位钙化为特征的神经系统变性疾病。大多数患者在童年及青少年时期是健康的，而到了30-50岁时，典型患者会逐渐出现神经精神以及运动障碍。首发症状通常包括动作笨拙、易疲劳、步态不稳、言语缓慢、吞咽困难、不自主运动、肌肉痉挛等，经常会有各种类型的癫痫发作。神经精神症状往往是首发或最突出的表现，轻者仅仅为轻度注意力或记忆力的下降，重者则会出现人格及行为改变，终致精神病或痴呆。

关 键 词：基底节钙化 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]