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作 者:胡怀东[1] 胡鹏[1] 陈国林[2] 彭明利[1] 陈敏[1] 任红[1]
机构地区:[1]重庆医科大学病毒性肝炎研究所、省部共建感染性疾病分子生物学教育部重点实验室,400010 [2]哈尔滨医科大学第一临床医学院感染病科
出 处:《中华肝脏病杂志》2007年第1期28-31,共4页Chinese Journal of Hepatology
基 金:国家自然科学基金(30300297).
摘 要:目的研究结核杆菌热休克蛋白(HSP)70-HBcAg(18~27)蛋白复合物对HBV转基因小鼠免疫应答的影响。方法体外构建HSP70-HBcAg(18-27)蛋白复合物,以HBV转基因小鼠为实验对象,进行体内免疫学功能研究。结果HSP70-HBcAg(18-27)蛋白复合物使HBV转基因小鼠外周血及脾中CD4^+ T淋巴细胞和CD8^+T淋巴细胞大量增殖,诱导较强的抗原特异性CTL应答,并活化自然杀伤细胞、树突状细胞参与应答反应。结论HSP70-HBcAg(18-27)蛋白复合物具有免疫原性,能够增强转基因鼠细胞免疫应答能力,有望作为蛋白疫苗用于慢性乙型肝炎的免疫治疗。Objective To study the cellular immune response to 70-HBcAg(18~27) complex in HBV transgenic mice. Method 70-HBcAg(18~27) complex was reconstituted in vitro, then it was injected into HBV transgenic mice to observe the cellular immune response. At the same lime, we investigated whether 70-HBcAg(18~27) complex could generate antigen specific cytotoxic T lymphocyte responses in spleen cells. Results Our results demonstrated that 70-HBcAg(18~27) complex increased levels of CD4^+ and CD8^+ T cells in the spleens and peripheral blood ofHBV transgenic mice, and the complex also activated dendritic and natural killer cells. Conclusion HSP70-HBcAg(18~27) complex has an immunological antigenicity in raising the immunorespense to chronic HBV infection in HBV transgenic mice. HSP70-HBcAg(18~27) complex might be considered as a candidate for further studies on its role as a therapeutic vaccine against chronic HBV infection in humans.
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