罗格列酮对博莱霉素诱导大鼠肺纤维化的影响  

作　　者：梁鸣[1] 李雯[1] 顾海峪[1] 杜洪[1] 傅君舟[1] 赵子文[1] 

机构地区：[1]广州医学院附属市一人民医院肾内科,广州510180

出　　处：《广东医学》2007年第2期195-196,共2页Guangdong Medical Journal

基　　金：广东省医学科学技术研究基金资助项目(编号:B2003122)

摘　　要：目的采用博莱霉素(BLM)腹腔注射诱导大鼠肺纤维化的模型,探讨过氧化物体增殖活化受体γ激动剂(PPAR-γ)——罗格列酮对肺纤维化的治疗作用。方法经腹腔给予BLM致大鼠肺纤维化模型,将实验大鼠随机分为3组,即对照组、模型组(BLM组)、干预组(罗格列酮组)。于造模完成后第21天处死大鼠,取肺组织制备病理切片,行HE,M asson染色后评价各组模型肺组织形态学变化,测定肺组织匀浆中羟脯氨酸(HYP)含量。结果BLM组的肺组织炎症反应较明显;罗格列酮组与BLM组相比,肺组织HYP下降,肺纤维化程度减轻。结论罗格列酮能通过活化PPAR-γ信号通路减轻大鼠肺纤维化,机制与干预炎症因子产生及纤维化过程有关。

关 键 词：肺纤维化 博莱霉素 罗格列酮 过氧化物体增殖活化受体γ 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]