N－（β－叠氮乙基）－2，4，6－三硝基苯胺的合成  

Synthesis of N-(β-Azidoothyl)-2, 4, 6-Trinitroaniline

作　　者：董树安[1] 陈博仁[1] 欧育湘[1] 

机构地区：[1]北京理工大学化工与材料学院

出　　处：《北京理工大学学报》1996年第5期498-500,共3页Transactions of Beijing Institute of Technology

基　　金：国防科技预研基金

摘　　要：以２，４，６－三硝基氯苯（苦基氯）或２，４，６－三硝基苯甲硝胺（特屈儿）为基质，通过亲核取代反应，用三种方法合成了Ｎ－（β－叠氯乙基）－２，４，６－三硝基苯胺，并以红外、氢核磁、化学电离质谱及元素分析鉴定了此化合物的结构．在所采用的三种方法中，以方法（Ⅱ）为优，工艺简便，反应时间短，产品得率高．N-(β-azidoethyl)-2, 4, 6-trinitroaniline was synthesized by three mehtods via nucleophilic substitution reaction using 2, 4, 6-trinitrochlorobenzene (picryl chloride) or 2, 4, 6-trinitrophenyl methylnitramine (tetryl) as substrate. The prepared compound has been identified by IR, 1HNMR, MS(CI) and elemental analysis. Among the three methods, the second one possesses the following advantages:simple,short reaction time and high yield.

关 键 词：合成 叠氮化合物 亲核取代 叠氮基 三硝基苯胺 

分 类 号：O625.637[理学—有机化学]