Skraup法合成8-羟基喹啉  

SYNTHESIS OF 8-HYDROXYQUINOLINE BY SKRAUP REACTION

作　　者：张珍明[1] 李树安[1] 葛洪玉[1] 

机构地区：[1]淮海工学院化学工程系,江苏连云港222005

出　　处：《精细石油化工》2007年第1期32-34,共3页Speciality Petrochemicals

基　　金：江苏省高校高新技术产业化发展项目(JHB-0550)。

摘　　要：以邻氨基苯酚、邻硝基苯酚和丙烯醛为原料,在乙酸-盐酸水溶液中,用Skraup法合成了8-羟基喹啉。优化的反应条件为:n(邻氨基苯酚):n(邻硝基苯酚):n(丙烯醛):n(乙酸)=1:0．5:1．8:2．0,90～100℃反应5h,经中和、蒸馏得到8-羟基喹啉,收率136%(以邻氨基苯酚计)。通过元素分析、红外光谱和核磁共振对8-羟基喹啉的结构进行了表征。8-Hydroxyquinoline, useful as an important medicine intermediate, was synthesized by Skraup method from o-aminophenol, o-nitrophenol and acrolein in the acetic acid and HC1 aqueous so- lution under the optimal conditions： molar ratio of o-aminophenol ： o-nitrophenol ＂ acrolein ＂ acetic acid= 1.0 ： 0.5 ： 1.8 ： 2.0, and reaction at 90 - 100 ℃ for 5 h to give 8-hydroxyquinoline with yield of 136% （calculated based on o-aminophenol added）after workup by neutralization and distillation. 8- Hydroxyquinoline was confirmed by elemental analysis, IR, and ^1H NMR.

关 键 词：8-羟基喹啉 邻氨基苯酚 丙烯醛 Skraup反应 

分 类 号：O626.323[理学—有机化学] TQ253.23[理学—化学]