异维A酸4-氨基安替比林席夫碱酯的合成  

Synthesis of 4-Amino-antipyrine Schiff Base-13-cis-retinoates

作　　者：杨崧[1] 赵娜[2] 许黎黎[2] 李俊[2] 李燕[2] 范琨[2] 向建南[2] 

机构地区：[1]湖南中医药大学药学院,湖南长沙410007 [2]湖南大学化学化工学院

出　　处：《合成化学》2007年第1期76-78,90,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20472018);湖南省自然科学基金资助项目(03JJY3016)

摘　　要：以二环己基碳酰亚胺为脱水剂,4-二甲氨基吡啶为催化剂,异维A酸与甲酰基酚发生酯化反应生成了异维A酸酯(1a^1d);1再与4-氨基安替比林反应,合成了4个异维A酸4-氨基安替比林席夫碱酯(2a^2d)。2的结构由1HNMR,IR和MS确证。13-cis-Retinoate derivatives（1a～1d） were synthesized from 13-cis-retinoic acid and for-macylphenols using dicyclohexylcarbodiimide as a dewater reagent and 4-dimethylaminopyridine as a catalyst. Four 4-amino-antipyrine Schiff base-13-cis-retinoates （2a～2d） were synthesized by reaction of 1 and 4-amino-antipyrine. The structures of 2 were characterized by ^1H NMR, IR and MS.

关 键 词：异维A酸 席夫碱 氨基安替比林 合成 

分 类 号：O629.4[理学—有机化学] O625.63[理学—化学]