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机构地区:[1]昆明理工大学环境科学与工程学院 [2]昆明理工大学化学工程学院,云南昆明650224
出 处:《昆明理工大学学报(理工版)》2007年第1期102-104,111,共4页Journal of Kunming University of Science and Technology(Natural Science Edition)
基 金:云南省自然科学基金资助项目(项目编号:2004E0022M)
摘 要:XRD,TEM,IR结果表明,仲钼酸铵浸渍晶态Zr(OH)4,焙烧前后组分存在形式明显不同.焙烧前,单斜(ZrO2(m))为主;焙烧后ZrO2以四方晶型(ZrO2(t))为主,只含有少量的ZrO2(m),含有晶相Zr(MoO4)2组分,在IR谱中表现为500—1000cm^-2’的吸收峰.在此基础上,提出MoO3/ZrO2超强酸中心形成机理模型.It has been shown by means of XRD, TEM, IR that there are some obvious differences in the forms of component between MoO3/ZrO2 at various stages. Before being calcined, ZrO2 is in existence in the form of sin- gle inclined. After being calcined, ZrO2 is in existence in the form of cubic (ZrO2 (t) ), and MoO3 reacts with ZrO2 (t) and turns into bulk Zr( MoO, )2 at 500℃. MoO3-O-Zr surface species is shown by IR band at 500 ~ 1 000 cm^-1. The forming mechanism model of MoO3/ZrO2 solid super acid center is put forward.
分 类 号:X511[环境科学与工程—环境工程]
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