检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:刘嘉瀛[1] 孙方人[1] 杨增仁[1] 刘友梅[1] 李凤芝[1] 颜培华[1] 邓峰[1] 张是敬[1]
机构地区:[1]军事医学科学院卫生学环境医学研究所
出 处:《中国应用生理学杂志》1996年第4期289-293,共5页Chinese Journal of Applied Physiology
摘 要:本文以HPLC测定了冷冻前后平原冻伤(FN)、急性缺氧冻伤(FAH)和缺氧习服缺氧冻伤(FHAC)大鼠冻肢腓肠肌中三种腺苷酸含量的变化。模拟6000m间断性缺氧习服4周大鼠腓肠肌ATP含量明显减少,ADP和AMP含量明显增高;而急性缺氧4h大鼠与FN组大鼠腓肠肌三种腺苷酸含量无明显差异。冻后24h各组大鼠冻肢腓肠肌三种腺苷酸含量均明显减少。冻后120h三种腺苷酸含量均有不同程度的增高:FN组腓肠肌ATP、ADP含量恢复较快,FHAC组AMP含量明显高于FN和FAH组。除冻前ATP/TA、AMP/TA及冻后AMP含量的变化与组织损伤程度一致外,其余未见一致性的变化。讨论了冻伤后腺苷酸减少的可能原因。作者认为能量代谢变化在平原冻伤与高原冻伤发病中的作用不尽相同;AMP降解过程中生成的氧自由基在高原冻伤组织损伤中的作用需进一步研究证实。Changesinadeninenucleotidescontentofgastrocnemiusbeforeandaftercoldinjuryweredeter minedbyHPLCin3groupsofrats,namely,frostbiteatnormoxia(FN),frostbiteduringacutehy poxiafor4hoursatasimulatedaltitudeof6000m(FAH)andfrostbiteduringhypoxiaafteracclimation(4hrs/dfor4weeks)atasimulatedaltitudeof6000m(FHAC).AscomparedwithFNgroup,FHACgroupshowedbothmarkedlydecreasedlevelofATPandincreasedlevelsofADPandAMPpre frost bite,whileFAHgroupshowednosignificantdiference.Adeninenucleotidecontentinratsofthesethreegroupswerealreducedsignificantlyat24hpost frostbite,andincreasedatdiferentdegreesat120hpost frostbite.At120haftercoldinjury,ATPandADPcontentofFNgroupincreasedmorequicklythanthatofFAHandFHACgroups,AMPcontentofFHACgroupwasmuchhigherthanthatofFNandFAHgroups.Thetisuedamagecausedbyfrostbitedidn′tcoincidewiththechangesinade ninenucleotidescontentoffrostbitenmuscleinratswithmountainfrostbiteexceptforthechangesinATP/TA,AMP/TAbeforecoldinjuryandAMPcontentaftercoldinjury.Thecausesofadecreaseinadeninenucleotidescontentaftercoldinjurywerediscussed.Itissuggestedthattheroleofchangesinenergymetabolismonpathogenesisofsealevelandmountainfrostbiteisnotthesame,theefectofoxygenfreeradicalformedduringAMPdecomposionontissuedamageofmountainfrostbiteneedfur thertobeverified.
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:216.73.216.28