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机构地区:[1]首都师范大学生命科学学院,北京100037 [2]北京市农林科学院北京农业生物技术研究中心,北京100089
出 处:《生物技术通报》2006年第C00期83-86,共4页Biotechnology Bulletin
基 金:国家自然科学基金(30370905)项目;北京市优秀人才培养专项经费资助
摘 要:随着人类和植物基因组计划的实施,能容纳大片段的人工染色体载体发展迅速。而用YAC、BAC和PAC等基因组文库进行目的基因的筛选,在获得候选克隆后,通常要进行亚克隆,然后对每个亚克隆逐一进行基因功能互补试验,不仅工作量大,而且有遗漏目的基因的危险。TAC载体含P1质粒和Ri质粒的复制子,可直接转化植物,大大加速了工作进程。概括性的叙述了TAC载体的发展,TAC文库构建的程序及文库鉴定的问题。Artificial chromosome vectors which can take larger fragment DNA develop quidkly with the actualizing of human and plant genomic plan. It will take the dangerase to lose the aim gene and have much work if we use the YAC ,BAC and PAC genomic library, for it is usually necessary to subclone and take the gene fuction-complement experiment after we get the possible clones. TAC vectors have the P1-plasmid and Ri-plasmid origin of replication and accelerate work course for it can be transferred to plant directly, This paper presents a brief introduction to the development of TAC, and the process of TAC library construction and identification.
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