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机构地区:[1]解放军总医院第309临床部药剂科,北京100091 [2]不详 [3]第二军医大学新药评价中心,上海200433
出 处:《解放军药学学报》2007年第1期1-5,共5页Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army
摘 要:目的研究重组巴曲酶(rBAT)对凝血系统的作用机制。方法通过研究rBAT对实验动物的凝血4项:凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分凝血活酶时间(APTT)纤维蛋白原(Fig)含量的影响;rBAT对血小板功能的影响;以及rBAT对纤维蛋白原的作用,来考察rBAT对凝血系统的作用机制。结果rBAT对实验动物的PT、TT、APTT和血小板功能无显著影响,但是能降低血中Fig的含量,并能释放Fig分子中的纤维蛋白肽A(FpA),促进Fig分子发生不完全的聚合反应,同时rBAT能缓慢的降解Fig的α肽链。结论rBAT的作用机制在于能够释放Fig分子的FpA,使Fig聚合成为不完全的纤维蛋白单体和纤维蛋白聚合物。Aim To study the mechanism of the two-side effect of Recombinant Batroxobin (rBAT) in blood coagulation system. Methods The effect of rBAT in prothrombin time ( PT), thrombin time ( TT), activated partial thromboplastin time (APTT), fibrinogen level (Fig) and the function of blood platelet was studied, and the action of rBAT on fibrinogen was also investigated. Result rBAT had no significant effect on PT, TT, APTT and the function of blood platelet in animals, but could decrease the Fig level in blood, and release fibrinopeptide A (FpA) from Fig. Conclusion The mechanism of rBAT lies in hydrolyzing FpA from Fig and transforming Fig into instable fibrin monomer of fibrin polymer.
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