雌、孕激素及肝素结合生长因子对Ishikawa细胞HOXA10基因表达的调节  

Regulatory effect of estrogen,progestin and HB-EGF on the expression of HOXA10 gene in Ishikawa cells

作　　者：刘雪梅[1] 朱桂金[1] 钟刚[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖中心,武汉430030

出　　处：《生殖医学杂志》2007年第1期35-39,共5页Journal of Reproductive Medicine

摘　　要：目的通过体外实验研究雌激素、孕激素、肝素结合表皮生长因子(HB-EGF)对Ishikawa细胞中HOXA10基因表达的调节,探讨HOXA10基因在胚胎种植中的意义。方法体外培养高分化子宫内膜癌细胞Ishikawa,按实验目的分别加入雌激素、孕激素、雌孕激素联合、雌孕激素RU486联合、HB-EGF刺激48 h后,采用免疫荧光、逆转录聚合酶链反应、免疫印迹三种方法测定各个条件下Ishikawa细胞中HOXA10基因的表达。结果雌、孕激素单独或联合作用48 h后都可以显著提高Ishikawa细胞中HOXA10基因的表达(P<0.05),同时加RU486后HOXA10基因表达的上调趋势减弱。加HB-EGF刺激48 h后HOXA10基因的表达量增高(P<0.05)。结论雌、孕激素、HB-EGF对HOXA10基因的表达具有上调作用,RU486能够抑制孕激素的上调作用。Objective： To investigate the regulatory effect of multifactors （estrogen, progestin, and heparin-binding epidermal growth factor） on the HOXA10 gene expression in Ishikawa cells. Methods： The highly differentiated endometrial adenocarcinoma cells （Ishikawa cell line） were incubated with 17-beta estradiol （E2） （10^-8 mol/L）, medroxyprogesterone acetate （MPA） （10^-6 mol/L）, E2 （10^-8 mol/L） combined with MPA （10^-6 mol/L）, E2 （10^-8 mol/L） combined with MPA （10^-6 mol/L） plus RU486 （10^-8mol/L）, and HB-EGF（10 ng/ml） for 48 hours, respectively. The expression of HOXA10 gene was detected by immunofluorescence, reverse transcriptase-polymerase chain reaction （RT-PCR） and Western blotting. Results： Either estrogen alone, progestin alone or progestin combined with estrogen could significantly increase the expression of HOXA10 gene after 48 hours of treatment （P〈0.05）. The up-regulation of HOXA10 gene expression by estrogen combined with progestin was inhibited by RU486. HB-EGF could elevate the expression level of HOXA10 gene after 48 hours of treatment （P〈0. 05）. Conclusions： （1） Both estrogen and progestin can up-regulate the expression of HOXA10 gene in Ishikawa cells, but this up-regulation can be inhibited by RU486. （2） HB-EGF can elevate the level of HOXA10 gene.

关 键 词：HOXA10 ISHIKAWA细胞 调节 胚胎着床 

分 类 号：R339.2[医药卫生—人体生理学]